Pfizer confirmó el martes que su píldora contra el Covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi 90% cuando se toma en los primeros días después de que aparecen los síntomas.
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La farmacéutica constató este hecho en sus ensayos clínicos.
Estos resultados se basan en todos los participantes en las pruebas -más de 2.200 personas- y confirman lo que se anunció a principios de noviembre a partir de conclusiones preliminares, reportó ElNacional.
Recent laboratory data also suggests that the oral antiviral candidate will be effective against current variants of concern, including #Omicron.
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
Pfizer también anunció que su tratamiento debería seguir siendo eficaz contra la variante del virus ómicron.
A new primary endpoint of self-reported, sustained alleviation of all symptoms was not met in interim analyses. However, there was a notable decrease in viral load suggesting robust activity against SARS-CoV-2 & the strongest viral load reduction to date in an oral COVID-19 agent
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
We saw that in high-risk adults, treatment reduced the risk of hospitalization or death by 89% when treated within 3 days of symptom onset. Separately, a 70% reduction in hospitalization & no deaths was observed in an interim analyses of a second study in standard-risk adults.
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
No se registraron muertes entre los que recibieron el tratamiento. Los participantes no estaban vacunados y tenían un alto riesgo de desarrollar un caso grave de Covid-19.
Pfizer también anunció que espera que su tratamiento antiviral, el cual se comercializará como Paxlovid, siga siendo eficaz contra la variante ómicron.
Today, we announced results from the Phase 2/3 studies of our #COVID19 oral #antiviral. Learn more about these results & the potential impact this treatment candidate could have on people around the world, if authorized or approved: https://t.co/IlIDtaj8U4 pic.twitter.com/33MKG5wqZs
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 14, 2021
El mes pasado, la farmacéutica estadounidense afirmó que su medicamento oral tenía una eficacia de alrededor del 89% en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con un placebo, según los resultados provisionales obtenidos en unos 2.200 voluntarios.
En el ensayo no murió ninguna persona de las que recibió el tratamiento de Pfizer, en comparación con los 12 decesos que se produjeron entre los que recibieron el placebo.
Las píldoras de Pfizer se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas. Si se autoriza, el tratamiento se venderá como Paxlovid.
El mes pasado, la farmacéutica estadounidense afirmó que su medicamento oral tenía una eficacia de alrededor del 89% en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con un placebo, según los resultados provisionales obtenidos en unos 2.200 voluntarios.
En el ensayo no murió ninguna persona de las que recibió el tratamiento de Pfizer, en comparación con los 12 decesos que se produjeron entre los que recibieron el placebo.
Las píldoras de Pfizer se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas. Si se autoriza, el tratamiento se venderá como Paxlovid.
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